在超过25%的乳腺癌患者体内，负责编码PI3K的基因发生了变异，促进了乳腺恶性肿瘤的生长。PI3K抑制剂的开发已经到了临床试验阶段，然而，尽管这种治疗方法充满前景，但针对目标治疗的抗药性经常出现。
SebastianNijman和同事用一种化学遗传学方法，预料乳腺癌细胞中NOTCH1通道和c-MYC基因的活性能对PI3K抑制剂形成抗性。以前的研究并没有将NOTCH1通道与乳腺癌联系在一起。作者相信，通过认识治疗过程中肿瘤上所发生的变化类型，科学家们能够在PI3K抑制剂抗药性形成之前开发更好的方法来对付它。
来源：科学时报
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