高二生物必修二单元质量检测本试卷分第卷(选择题)和第卷(非选择题)两部分。满分100分。考试时间分钟。第卷(选择题 共分)一、3.下列关于减数分裂的叙述,正确的是①减数分裂包括两次连续的细胞分裂 ②在次级卵母细胞中存在同源染色体③着丝点在第一次分裂后期一分为二 ④染色体数目减半发生在第二次分裂的末期⑤同源染色体的分离导致染色体数目减半 ⑥联会后染色体复制,形成四分体⑦减数分裂的结果是染色体数目减半,DNA分子数目不变A.①②③ B.④⑤⑥ C.①⑤ D.⑥⑦4.下列关于四分体的叙述中正确的是A.四个染色单体就是一个四分体 B.D.5.已知水稻高秆(T)对矮秆(t)为显性,抗病(R)对感病(r)为显性,两对基因独立遗传。现将一株表现型为高秆、抗病植株的花粉授给另一株表现型相同的植株,F1高秆∶矮秆=3∶1,抗病∶感病=3∶1。再将F1中高秆抗病类型分别与矮秆感病类型进行杂交,则产生的F2表现型之比理论上为( )A.9∶3∶3∶1 B.1∶1∶1∶1C.4∶2∶2∶1 D.3∶1∶3∶16.一对正常夫妇,双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上),结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子,若这对夫妇再生一个儿子,为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大( )A. B.6C.2 D.47.小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗病(T)对不抗病(t)为显性,两对基因位于非同源染色体上,用高秆抗病和矮秆不抗病两个纯种品种做样本,在F2中选育矮秆抗病类型,其最合乎理想的基因型在F2中所占的比例为( )A. B. C. D.8..以下细胞中既含有同源染色体,又含有染色单体的是( )。①有丝分裂中期细胞 ②有丝分裂后期细胞 ③减数第一次分裂中期细胞 ④减数第二次分裂中期细胞 ⑤减数第一次分裂后期细胞 ⑥减数第二次分裂后期细胞A.①③⑤B.②③④C.①③④D.④⑤⑥.生物的基因型为AaBb,两对基因独立遗传。当生物进行减数分裂时,形成了Aab的精子,产生此种现象最可能是( )。A.减数第一次分裂后期同源染色体未分离的结果B.减数第一次分裂前期发生交叉互换的结果C.减数第一次分裂间期基因突变的结果D.减数第二次分裂后期着丝点未分裂的结果.基因的自由组合定律发生于下图中的哪个过程?( )AaBb1AB∶1Ab∶1aB∶1ab配子间16种结合方式子代中有9种基因型4种表现型(9∶3∶3∶1)A.①B.② C.③ D.④13.已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性,控制它们的三对基因自由组合。以纯合的红花高茎子粒皱缩与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交,F2理论上为( )A.12种表现型B.高茎子粒饱满∶矮茎子粒皱缩为15∶1C.红花子粒饱满∶红花子粒皱缩∶白花子粒饱满∶白花子粒皱缩为9∶3∶3∶1D.红花高茎子粒饱满∶白花矮茎子粒皱缩为3∶114.小麦高产与低产由两对同源染色体上的两对等位基因(A1与a1,A2与a2)控制,且含显性基因越多产量越高。现有高产与低产两个纯系杂交得F1,F1自交得F2,F2中出现了高产、中高产、中产、中低产、低产五个品系。让F2中某一中产个体自交,后代中有高产个体出现。该中产个体的基因型为( )A.A1a1A2a2 B.A1A1a2a2C.a1a1A2A2 D.A1a1A2A215.M、m和N、n分别表示某动物的两对同源染色体,A、a和B、b分别表示等位基因,基因与染色体的位置如图所示,下面对该动物精巢中部分细胞的分裂情况分析不合理的是( )A.图中基因A与a、B与b的分离发生在减数第一次分裂后期B.正常情况下,若某细胞含有MMmmNNnn这8条染色体,则此细胞处于有丝分裂后期C.在形成初级精母细胞过程中,图中的染色体发生复制、联会等变化D.M和N染色体发生交叉互换16.牵牛花颜色有红色和白色之分,叶有阔叶和窄叶之分,红色(R)和阔叶(B)均是显性性状,且两对基因独立遗传。RrBb与rrBb杂交后代的基因型和表现型种类数分别是( )A.4种、2种 B.6种、4种C.4种、8种 D.2种、4种17.若已知单眼皮对双眼皮为隐性性状,一对夫妇均为单眼皮,经美容手术均变为双眼皮,则他们所生孩子一定是( )A.双眼皮 B.单眼皮C.一单眼皮一双眼皮 D.单眼皮的几率为18.下图为某家族遗传病系谱图,有关说法正确的是(相关基因用A、a表示)( )A.由1、2和4个体可推知此病为显性遗传病B.由1、2、4、5个体可推知致病基因是显性基因C.2、5个体的基因型分别是AA、AaD.若7、8婚配,其后代表现正常的概率为19.下表是分析豌豆的两对基因遗传情况所得到的F2基因型结果(非等位基因位于非同源染色体上),表中列出部分基因型,有的以数字表示。配子YRYryRyrYR12YyRrYr3yR4yryyrr下列叙述不正确的是( )A.表中Y、y和R、r基因的遗传信息不同B.1、2、3、4代表的基因型在F2中出现的概率大小为3>2=4>1C.F2中出现表现型不同于亲本的重组类型的比例是 6 或16D.表中Y、y、R、r基因的载体有染色体、叶绿体、线粒体20孟德尔研究遗传规律,主要是通过( )A.性状的遗传推知的 B.显微镜观察发现的C.理论分析总结的 D.测交实验总结的.某生物的三对等位基因(Aa、Bb、c)分别位于三对同源染色体上,且基因A、b、分别控制①②③三种酶的合成,在三种酶的催化下可使一种无色物质经一系列转化变为黑色素。假设该生物体内黑色素的合成必须由无色物质转化而来,如下图所示:现有基因型为AaBbCc的两个亲本杂交,出现黑色子代的概率为( )。A.4B.4 C.4 D.2422.基因型为AAbbCC与aaBBCC的小麦进行杂交,这三对等位基因分别位于非同源染色体上,F1杂种形成的配子种类数和F2的基因型种类数分别是( )A.4和9 B.4和32C.8和27 D.16和9.假设基因A是视网膜正常所必需的,基因B是视神经正常所必需的。现有基因型均为AaBb的双亲,在他们所生的后代中视觉正常的可能性是( )A.6 B. C. D.24.对某植物进行测交,得到后代的基因型为Rrbb和RrBb,则该植株的基因型是( )A.RRBb B.RrBbC.rrbb D.Rrbb.一对表现型正常的夫妇,生了一个既患白化病(a)又患色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是( )A.AaXBY、AaXBXb B.AaXBY、aaXbXbC.AAXbY、AAXBXb D.AaXBY、aaXBXb.下列有关红绿色盲症的叙述,正确的是( )。A.红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律B.红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C.红绿色盲症患者中女性多于男性D.近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高.如图为处于不同分裂时期的某生物的细胞示意图,下列叙述正确的是( )。A.甲、乙、丙中都有同源染色体B.卵巢中不可能同时出现这三种细胞C.能够出现基因的是 D.丙的子细胞是卵细胞和极体.孟德尔在探索遗传规律时,运用了“假说—演绎法”,下列相关叙述中不正确的是( )A.“一对相对性状的遗传实验和结果”不属于“假说-演绎法”的内容B.“测交实验”是对推理过程及结果的验证C.“生物性状是由遗传因子决定的,体细胞中遗传因子成对存在、配子中遗传因子成单存在、受精时雌雄配子随机结合”属于假说内容D.“F1(Dd)能产生数量相等的两种配子(Dd=11)”属于推理内容.将具有一对相对性状的纯种豌豆个体间行种植,另将具有一对相对性状的纯种玉米个体间行种植,通常情况下,具有隐性性状的一行植株上所产生的F1是( )A.豌豆和玉米都有显性个体和隐性个体B.玉米都为隐性个体,豌豆既有显性又有隐性C.豌豆和玉米的显性和隐性比例都是31D.豌豆都为隐性个体,玉米既有显性又有隐性.现有一只黑色直毛雌家兔和一只白色直毛雄家兔杂交,后代中雌、雄家兔都表现为黑色直毛。下列说法不正确的是( )家兔性状的遗传只受遗传物质控制,与环境条件无关假设后代的数量足够多,可以判断黑色对白色为显性,直毛对卷毛为显性根据上述杂交实验可判断控制毛色的基因是位于常染色体上还是X染色体上A.只有 B.只有C.只有 D.31.家兔的毛色黑(A)对褐(a)为显性。判断一只黑毛兔遗传因子组成的方法及结论正确的是( )A.用一只纯合子黑毛兔与之交配,若子代全为黑毛兔,则其为AAB.用一只杂合子黑毛兔与之交配,若子代全为黑毛兔,则其为AaC.用一只褐毛兔与之交配,若子代全为黑毛兔,则其为AAD.用肉眼观察为黑色,是显性性状,受遗传因子A控制,则其为AA2.以下针对下图的相关叙述,正确的是( )A.甲图为减数第二次分裂中期,处于丁图的DE段B.正常情况下,乙图与丙图不可能来自同一种生物C.丙图可能是雌配子,处于丁图的BC段D.乙图中有2个四分体3.已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性,红花对白花为显性,两对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交,F1自交,播种所有的F2,假定所有的F2植株都能成活,F2植株开花时,拔掉所有的白花植株,假定剩余的每株F2自交收获的种子数量相等,且F3的表现型符合遗传的基本定律。从理论上讲F3中表现白花植株的比例为( )A. B.C. D.64.小麦的毛颖和光颖是一对相对性状(显、隐性由P、p基因控制),抗锈和感锈是一对相对性状(由R、r控制),控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。以纯种毛颖感锈(甲)和纯种光颖抗锈(乙)为亲本进行杂交,F1均为毛颖抗锈(丙)。再用F1与丁进行杂交,F2有四种表现型,对每对相对性状的植株数目作出的统计结果如图所示,则丁的基因型是( )A.Pprr B.PPRr C.PpRR D.ppRr5.如图表示果蝇的一个细胞,其中数字表示染色体,字母表示基因,下列叙述正确的( )A.从染色体情况上看,该果蝇只能形成一种配子B.e基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等C.形成配子时基因A、a与B、b间自由组合D.只考虑3、4与7、8两对染色体时,该个体能形成四种配子,并且配子数量相等.一对表现正常的夫妇,生下了一个基因型为XhXhY患血友病的孩子(h为血友病基因)。形成该个体的异常配子最可能下列哪细胞(只山东省临沂市郯城一中高二10月月考 生物 Word版含答案
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