本卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分。考试时间90分钟。
注意事项：
1．答卷前，考生务必用2B铅笔和0.5毫米黑色签字笔（中性笔）将姓名、准考证号、考试科目、试卷类型填涂在答题卡和答题纸规定的位置上。
2．第Ⅰ卷每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应的答案标号涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。答案不能答在试题卷上。
3．第Ⅱ卷必须用0.5毫米黑色签字笔（中性笔）作答，答案必须写在答题纸各题目指定区域内相应的位置，不能写在试题卷上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带。不按以上要求作答的答案无效。
第Ⅰ卷（选择题 共51分）
本大题共34小题，每小题1.5分，共51分。在每小题给出的四个选项中只有一项是符合题目要求的。
1．下列属于一对相对性状的是
A．人的单眼皮和小眼睛 B．棉花的细绒与长绒
C．猫的爪长与狗的爪短 D．兔的长毛与短毛
2．纯合红花植物与另一纯合白花植物杂交，Fl在低温强光下开红花，在高温荫蔽处则开白花，这一实例说明
A．表现型是基因型的外在表现形式 B．基因型决定表现型
C．基因型不同表现型也不同 D．表现型是基因型与环境因素相互作用的结果
3．对于一个基因的正确描述是
①基因是DNA分子上特定的片段 ②它的分子结构首先由摩尔根发现
③它决定某一遗传性状或功能 ④它的化学结构不会发生变化
A．①② B．①③ C．③④ D．①④
4．下列四种病毒中，遗传信息贮存在DNA分子中的是
A．引发禽流感的病原体 B．烟草花叶病毒
C．T2噬菌体 D．引起AIDS的病原体
5．一定不存在等位基因的细胞是
A．卵细胞 B．单倍体生物的体细胞
C．胚细胞 D．含一个染色体组的细胞
6．下列关于DNA复制的叙述，正确的是
A．在细胞有丝分裂间期，发生DNA复制
B．一个DNA分子通过一次复制后产生四个DNA分子
C．DNA双螺旋结构全部解旋后，开始DNA的复制
D．单个脱氧核苷酸在RNA连接酶的作用下合成新的子链
7．某生物的体细胞含有42条染色体，在减数第一次分裂四分体时期，细胞内含有的染
色单体、染色体和DNA分子数依次是
A．42、84、84 B．84、42、84? C．84、42、42 D．42、42、84
8．下列叙述中不是RNA功能的是
A．作为某些病毒的遗传物质 B．作为某些原核生物的遗传物质
C．催化某些代谢反应 D．作为基因表达的媒介
9．下列各项中，依据“碱基互补配对原则”的有
①DNA的复制 ②RNA的复制 ③转录 ④翻译 ⑤逆转录
A．①②③④ B．①②③④⑤ C．①②③⑤ D．①③④⑤
10．进行有性生殖的生物，对维持其前后代体细胞中染色体数目的恒定起重要作用的生理过程是
A．无丝分裂与受精作用 B．无丝分裂与有丝分裂
C．减数分裂与有丝分裂 D．减数分裂与受精作用
11．如欲观察细胞减数分裂过程，可选用的材料是
A．马蛔虫受精卵 B．成熟花粉粒 C．小鼠睾丸 D．叶芽
12．下列与多倍体形成有关的是
A．染色体结构的变异 B．纺锤体的形成受到抑制
C．个别染色体增加 D．非同源染色体自由组合
13．下列有关杂合体和纯合体的叙述中正确的是?
A．杂合体的双亲至少一方是杂合体? B．杂合体的细胞中无等位基因?
C．纯合体自交的后代是纯合体? D．杂合体自交的后代全部是杂合体
14．下列关于孟德尔杂交实验的叙述错误的是
A．无论选择高茎还是矮茎作父本，都应对母本去雄
B．孟德尔的豌豆杂交实验F1全为高茎，但若由于营养不良某株豌豆表现为矮茎，则该矮茎的基因型可表示为aa
C．F2代出现了矮茎性状是由于F1代产生的基因型为d的雌、雄配子结合的原因
D．性状分离比模拟实验结果与3：1的吻合程度取决于抓取小球的次数
15．基因的自由组合定律发生于下图中哪个过程？
A．① B．② C．③ D．④
16．下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述，错误的是
A．同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离
B．非同源染色体自由组合，使所有非等位基因之间也发生自由组合
C．染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开
D．非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多
17．基因分离定律的实质是
A．F2的性状分离比3/1
B．等位基因分别进入不同的生殖细胞
C．F2的基因型之比1:2:1
D．F2出现不同的性状
18．在DNA分子一条链中A+T/C+G=a，则其互补链中该比值为
A．a B．1/a C．1 D．1-1/a
19．将一个含24条染色体的体细胞在体外环境中培养，该细胞经有丝分裂共形成8个细胞，这8个细胞中，来自亲本细胞的脱氧核苷酸链与新合成的脱氧核苷酸链之比为
A．1：8 B．1：7 C．1：6 D．1：5
20．用杂合子种子尽快获得纯合子植株的方法是
A．种植→F2→选不分离者→纯合子
B．种植→秋水仙素处理→纯合子
C．种植→花药离体培养→单倍体幼苗→秋水仙素处理→纯合子
D．种植→秋水仙素处理→花药离体培养→纯合子
21．下列关于生物遗传物质的叙述中，不正确的是
A．某一生物体内的遗传物质只能是DNA或RNA
B．除部分病毒外，生物的遗传物质都是DNA
C．绝大多数生物的遗传物质是DNA
D．生物细胞中DNA较多，所以DNA是主要的遗传物质
22．下面是四位同学拼制的DNA分子平面结构部分模型，正确的是
23．下列有关变异的说法正确的是
A．染色体中DNA的一个碱基缺失属于染色体结构变异
B．染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察
C．同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组
D．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体增倍
24．一个含AaBbCc三对同源染色体的精原细胞，减数分裂形成4个精子，染色体组合可以是
A．AbC、ABc、ABC、abc B．ABc、ABC、aBC、aBC
C．ABC、abc、aBC、Abc D．ABc、ABc、abC、abC
25．已知某DNA分子共含有1000个碱基对，其中一条链上A：G：T：C=l：2：3：4。该DNA分子连续复制2次，共需要鸟嘌呤脱氧核苷酸分子数是
A．600个 B．900个 C．1200个 D．1800个
26．着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病，起因于DNA损伤。深入研究发现患者体内缺乏DNA修复酶，DNA损伤后不能修补从而引起突变。这说明一些基因可以
A．控制蛋白质的合成，从而直接控制生物性状
B．控制蛋白质分子结构，从而直接控制生物性状
C．控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物的性状
D．直接控制生物性状，发生突变后生物的性状随之改变
27．对下列有关遗传和变异的说法，正确的是
A．基因型为Aa的豌豆在进行减数分裂时，产生的雌雄两种配子的数量比为1：1
B．基因的自由组合定律的实质是：在F1产生配子时，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合
C．遗传学上把tRNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基叫做一个“密码子”
D．体细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体
28．若b为人类的色盲基因，一对夫妇的基因型分别为XBXb、XBY，他们所生的孩子色
盲的概率及他们生出色盲男孩的概率分别是
A．1/4、1/4 B．1/4、1/2 C．1/2、1/4 D．1/2、1/2
29．生物变异的根本来源是
A．基因突变 B．基因重组 C．染色体数目变异 D．染色体结构变异
30．右下图表示某高等植物卵细胞的染色体数目和形态模式图。此植物胚细胞的染色体组数目和染色体数目分别是
A．12和36 B．6和24
C．8和24 D．16和48
31．下列情况中不属于染色体变异的是
A．第五号染色体短臂缺失引起的遗传病
B．第21号染色体多一条引起的先天性愚型
C．同源染色体之间交换了对应部分的结构
D．用花药培养出了单倍体植株
32．右图是某家族黑尿症的系谱图，已知控制该对性状的基因是A、a，则预计Ⅲ6是患病男孩的几率？
A．1/3 B．1/2
C．1/6 D．1/4
33．2009年初我国出现多例人感染禽流感病例，其中造成禽流感的病原体是含有单链RNA的H5N1亚型禽流感病毒。该病毒中某个遗传分子含1565个核苷酸，则该分子决定的蛋白质所含的氨基酸数最可能是
A．498个 B．566个 C．716个 D．757个
34．某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因a显性，短尾基因B对长尾基因b显性。且基因A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为
A．2:1 B．9:3:3:1 C．4:2:2:1 D．1:1:1:1.
第Ⅱ卷（非选择题 共49分）
35．（8分）下面是某果蝇的精原细胞分裂产生精子细胞的示意图，其中图Ⅳ细胞中只表示了部分染色体的情况，请回答。
（1）图Ⅱ细胞的名称是________________，每个细胞中有________条染色单体。
（2）图Ⅳ细胞表示的时期对应于图中________方框的位置（填①或②）。
（3）减数分裂中染色体数目减半的根本原因是________________________________。
（4）图Ⅲ每个细胞的核DNA含量是①阶段细胞的________。
（5）若图Ⅳ中染色体的基因组成是AaBb，请在图Ⅳ中正确标出所有A、a、B、b。
（6）假定该果蝇的三对常染色体上各有一对等位基因，则这个精原细胞可产生____种精子。
36．（11分）中心法则揭示了生物遗传信息由DNA向蛋白质传递与表达的过程。请回答下列问题。
（1）需要tRNA和核糖体同时参与的过程是 （用图中的字母回答）。
（2）对于真核生物来说，a过程发生在细胞分裂的 期，基因突变发生于＿＿＿＿＿过程中（用图中的字母表示）。
（3）在真核细胞中，a和b两个过程发生的主要场所是 ，也存在于＿＿＿＿＿＿＿＿中。
（4）根据理论推测，mRNA上的三个相邻的碱基可以构成___________种排列方式，实际上mRNA上决定氨基酸的密码子共有_______种。第一个被科学家破译的是决定苯丙氨酸的密码子UUU。1959年，科学家M.Nireberg和S.Ochoa用人工合成的只含U的RNA为模板，在一定的条件下合成了只有苯丙氨酸组成的多肽，这里的一定条件是 。
（5）能特异性识别信使RNA上密码子的分子是 。
（6）在人体内不存在中心法则中的 过程（用图中的字母表示）。
37．（10分）在生命科学研究领域，正确的思路和研究方法往往是科学家们成功的关键。请分析回答下列问题：
（1）孟德尔运用 法，用纯种的黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆做亲本，分别设计了纯合亲本的杂交、F1的自交、F1的测交三组实验，最后得出了基因的自由组合定律。其中，在现象分析阶段完成的实验是 ，在检验假设阶段完成的实验是 。孟德尔在基因的自由组合定律中提出的解释实验现象的假说是 。
（2）DNA双螺旋结构模型是一种 模型，包含有n个脱氧核苷酸的DNA分子片段，理论上最多可排列出 种脱氧核苷酸序列。
（3）利用类比推理，萨顿提出基因位于染色体上的假说，理由是 。请你运用类比推理的方法，推断基因与DNA长链的关系是 。
（4）艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验和赫尔希的噬菌体侵染细菌实验中共同的、核心的设计思路是 。
38．（7分）某校学生进行了人类遗传病方面的调查研究。下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答：
（1）调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的 基因遗传病，Ⅲ7号个体婚前应进行 ，以防止生出有遗传病的后代。
（2）通过 个体可以排除这种病是显性遗传病。
（3）若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，则可确定该致病基因位于_________染色体上。Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的几率是___________。
（4）目前已发现的人类遗传病有数千种，其中的多基因遗传病常表现出 等特点。预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法是 。
39．（7分）人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同。右图为某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中A与C为同源区段。请回答：
（1）在A段上的基因在C段可以找到对应的 ，此区段的基因遗传遵循____________________定律。
（2）色盲和血友病的基因最可能位于______________段上。
（3）如果某病只能由男性传给其儿子，则致病基因位于 段。
（4）如果此人B区段有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚，所生的后代中发病机率是
40．（6分）下图表示人体某正常基因片段及其控制合成的多肽顺序。A～D表示4种基因突变的位点。A处丢失T/A ，B处T/A变为C/G ，C处T/A变为G/C ，D处G/C变为A/T。假设4种突变不同时发生。
（1）A处突变引起多肽链中氨基酸的顺序变化，新的氨基酸排列顺序是 。
（2）A处丢失T/A后，在A点附近再丢失 个碱基对对结果影响最小。
（3） 处发生的突变对结果无影响。 处发生的突变将导致肽链的延长停止。
（4）除了题中表示的碱基对的替换、缺失外，基因突变还可由碱基对的 变化引起。
本文来自：逍遥右脑记忆 http://www.jiyifa.net/gaoer/73990.html
相关阅读：青岛市2008－2009学年度第一学期高二生物（必修3）期末考试