你了解基因么?小编准备了高一生物寒假作业答案，希望你喜欢。
一、选择题(20x3=60)
1.白化病患者最根本病因是
A..
C.缺乏酪氨酸酶 D.酪氨酸酶基因不正常
2.下图表示四倍体兰花叶片通过植物组织培养形成植株的过程，相关叙述正确的是()
A.过程
B.①过程需生长素，而③过程需细胞分裂素
C.①过程
D.此兰花的花药离体培养所得植株为二倍体
A.单基因遗传病是由染色体上单个基因的异常所引起的疾病
B.多基因遗传病在青春期比幼儿期发病率高，因为环境因素的累积作用明显
C.很多染色体变异个体在胎儿期就死亡了
D.多基因遗传病受环境影响，所以我们从小就要养成健康的生活方式
4.在一鼠的精巢中，由一个着丝点相连的两条染色单体上所携带的全部基因本应全部相同，但实际上却有不相同的，其原因可能是
A.复制时发生了差错
B.联会时染色单体间发生了交叉互换
C.发生了基因突变或交叉互换
D.该鼠不是纯合子
杂交水稻之父袁隆平，培育杂交水稻的基本方法是将不同品种的水稻进行杂交，从而选育出优良的水稻品种。其利用的遗传学基本原理是
A.基因突变 B.基因重组 C.单倍体育种 D.多倍体育种
生物体内的基因重组()
A.能够产生新的基因B.在生殖过程中都能发生
C.是生物变异的根本来源D.在同源染色体之间可发生
A.呆小症 B.甲亢 C.侏儒症 D.白化病
8.现代农业生产中经常使用各种不同的育种方式，下列叙述正确的是( )
A.用杂合子种子尽快获得纯合子植株的方法是：种植秋水仙素处理幼苗花药离体培养纯合子
B.仅通过杂交育种不能获得农作物新品种
C.诱变育种只适用于对微生物菌株的选育
D.基因工程育种可能通过对天然基因库的影响对生物圈的稳态带来不利影响
豌豆的DNA中插入一段外来DNA序列，使编码淀粉分支酶的基因被打乱淀粉分支酶不能合成
A.插入的外来DNA序列
B.基因侧重于遗传物质化学组成的描述，DNA侧重描述遗传物质的功能
C.淀粉分支酶基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状
D.插入的外来DNA序列使淀粉分支酶基因的结构发生了改变，因此该变异属于基因突变
10.下列关于可遗传变异的叙述正确的是
A.A基因可自发突变为a1或a2基因，但a1基因不可回复突变为A基因
B.有性生殖的生物，非同源染色体上的非等位基因间可以发生基因重组
C.Ti质粒的T-DNA片段整合到土壤农杆菌的DNA上，属于染色体变异
D.杀虫剂害虫产生抗药性突变，害虫抗药性增强
(2N=14)幼苗若干，随机分组，每组30株，用不同浓度的秋水仙素溶液处理幼芽，得到实验结果如图所示。下列有关叙述中错误的是( )。
A.该实验的自变量有两个
B.高倍镜下观察草莓茎尖细胞的临时装片，发现有的细胞分裂后期的染色体数目为56
C.秋水仙素与龙胆紫一样属于碱性染料，能对染色体着色，从而诱导染色体加倍
D.实验表明：用0.2%的秋水仙素溶液处理草莓幼苗的幼芽1 d，诱导成功率最高
12.在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的的结合会产生先天性愚型的男患儿( )
①23A+X ②22A+X ③21A+X ④22A+Y
A.①③ B.②③ C.①④ D.②④
13.分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是( )
A.Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为1/2
B.Ⅱ代个体均为杂合子
C.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病
D.Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4
14.右图是某种遗传病的系谱图，4号和5号为双胞胎。下列有关选项中不正确的()选项
A.该遗传病为常染色体隐性遗传病
B.亲代1号和2号的后代发生了性状分离
C.若4号和5号为异卵双胞胎，则二者基因型相同的概率为5/9
D.若4号和5号为同卵双胞胎，则二者性状差异一定来自于基因突变
B.提供花粉的花药组织中某个花粉母细胞分生基因突变
C.提供花粉的红果番茄是杂合子(Hh)
D.提供花粉的黄果番茄是杂合子(Hh)
16.在某二倍体作物育种时，将、两个植株杂交得到，将再做如下图所示处理。下列分析错误的是
A.④过程一定发生了非同源染色体上非等位基因的自由组合
B.在⑧的育种过程中所依据的遗传学原理是染色体变异
C.植株不能产生后代的原因是减数分裂中同源染色体联会紊乱
D.⑨过程为单倍体育种，植株自交后代不会发生性状分离
A.①②过程简便，且比①③④过程育种年限短
B.③过程常用的方法是花药离体培养法
C.④和⑦都用秋水仙素作用于萌发的种子
D.⑤与⑧过程的育种原理相同
18.下列各项中可能产生新基因的是( )
A.用离体花药培养玉米植株
B.用秋水仙素得到三倍体西瓜
C.通过杂交培养抗病小麦品种
D.用X射线处理青霉素菌种
19.下列育种方式各不相同，其中生物学原理相同的一组是
①太空椒 ②无子西瓜 ③矮杆抗病杂交水稻 ④青霉素高产菌株 ⑤八倍体小黑麦
A.①③ B.②④ C.③⑤ D.②⑤
20.某研究性学习小组的同学对某地区人类(10000人)的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。下列分析不正确的是( )
A. 要了解甲病和乙病的发病率，应对患甲病的家庭进行调查并进行系谱分析
B. 根据统计表，甲病最可能是常染色体的显性遗传病
C. 控制乙病的基因最可能位于X染色体上。因为调查显示乙病中男患者多于女患者
D. 若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可根据碱基互补配对原则，利用DNA分子杂交技术实现
第II卷(非选择题)
三、综合题(4x10=40) 21.生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。以下是甲病和乙病在该地区每万人中的基本情况以及两种病的某家族遗传系谱图。
有甲病、无乙病
人 数 无甲病、有乙病
人 数 有甲病、有乙病
人 数 无甲病、无乙病
人数 男性 280 250 5 4465 女性 281 17 2 4700
请根据所给的材料和所学的知识回答：
(1)控制乙病的基因最可能位于 ▲ 染色体上。如果该人群中带有乙病基因的杂合体有52人，则人群中乙病的致病基因频率为 ▲ %。
(2)该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族谱系图，其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示;乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。
①Ⅲ-3的基因型是 ▲ 。
② 以上述判断为基础，如果Ⅳ-?是男孩，他患甲病的几率是 ▲ ,同时患有甲病和乙病的几率为 ▲ 。
22.(6分)右图是某种遗传病的系谱。(基因B对b为一对等位基因)，假设6号个体不带致病基因，请分析回答：
(1)该遗传病最可能是 染色体上的______(显性或隐性)基因决定的。
(2)8是杂合体的几率是 。
(3)7的患病基因来自第一代的 。
(4)如果8与一位无此病的男性结婚，出生病孩的几率是 ，患病者的基因型是 。
23.(16分)苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累，白化病患者则无法正常合成黑色素，这两种病的遗传遵循自由组合定律。图1是苯丙氨酸的代谢途径，图2是某家族的遗传系谱图。
图1 图2
由图1判断，缺乏酶①会导致白化病吗?请说明理由。
苯丙酮尿症和白化病的基因都是通过 ，进而控制生物体的性状，基因控制该类物质合成的过程包括 两个阶段。
(2)遗传病遗传方式的调查方法是 ，苯丙酮尿症属于 染色体
遗传。
(3)若Ⅱ3再度怀孕，医院会建议她进行 ，以确定胎儿是否患病。若Ⅱ3不携带白化病致病基因，则胎儿同时含有两种致病基因的概率是 。
(4)近几年，某著名营养品商家投入超过2000万元对苯丙酮尿症患儿提供特殊奶粉资助，该奶粉的特殊之处在于 。
(1)根据家族病史,该病的遗传方式是 ;母亲的基因型是 (用B、b表示);若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚,其子女患该病的概率是 (假设人群中致病基因频率为1/10。结果用分数表示)。
(2)检测发现,正常人体中的一种多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内为仅含前45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是 ,由此导致正常mRNA第______ 位密码子变为终止密码子。
(3)分子杂交技术可用于基因诊断,其基本过程是用标记的DNA单链探针与 进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因,对上述疾病进行产前基因诊断时,则需要 种探针。若该致病基因转录的mRNA分子为ACUUAG,则基因探针序列为 ;为制备大量探针,可利用 技术。
参考答案
1.
【解析】
造成白化病的缺少黑色素缺少酪氨酸根本原因缺少缺少控制合成酪氨酸酶的基因合成酪氨酸酶黑色素
2.C
【解析】
试题分析：植物组织培养的分裂方式是有丝分裂，不会发生基因重组;①③阶段均需不同比例的生长素和细胞分裂素;①;此兰花的花药离体培养所得植株为单倍体
3.B
【解析】
4.C
【解析】减数分裂过程中姐妹染色单体上基因不同的原因有基因突变或交叉互换。
5. B
【解析】培育杂交水稻选用两个在遗传上有一定差异，同时它们的优良性状又能互补的水稻品种，进行杂交，生产具有杂种优势的第一代杂交种，用于生产其利用的遗传学基本原理是基因重组
6.D
【解析】
基因重组的概念：生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合，能产生新的基因型;类型：基因重组有自由组合和交叉互换两类;故选D。
7.ABC
【解析】
试题分析：呆小症是幼年甲状腺激素分泌不足引起的，故A正确。甲亢是甲状腺激素分泌过多引起的，故B正确。侏儒症是幼年生长激素分泌过多引起的，故C正确。白化病是基因突变引起的，故D错。
考点：本题考查激素相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系能力。
8.D
【解析】
试题分析：方法应是种植花药离体培养秋水仙素处理幼苗纯合子杂交育种农作物新品种诱变育种适用于微生物选育基因工程育种可能通过对天然基因库的影响对生物圈的稳态带来不利影响
考点：本题考查各种育种方法应用的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
9.D
【解析】
试题分析：控制豌豆皱粒和圆粒一对等位基因位于一对同源染色体上，插入的外来 DNA 序列会随豌豆细胞核DNA分子的复制而复制，复制场所为细胞核，A基因是具有遗传效应的 DNA 片段，因此基因侧重于描述遗传物质的功能DNA 是脱氧核糖核酸的简称侧重于化学组成的描述，B淀粉分支酶基因通过控制淀粉分支酶的合成控制代谢过程，进而控制生物的性状，C 插入的外来 DNA 序列改变淀粉分支酶基因的碱基序列，基因的结构发生改变，因此该变异属于基因突变。
把握知识间的内在联系
10.D
【解析】
试题分析：基因可回复突变，非同源染色体上的非等位基因间可以发生Ti质粒的T-DNA片段整合到土壤农杆菌的DNA上，属于害虫抗药性突变杀虫剂
考点：本题考查变异相关知识，意在考查考生理解所学知识要点
11.C
【解析】A选项正确：该实验的自变量是秋水仙素的浓度和处理时间;B选项正确：二倍体草莓经秋水仙素诱导成功后，染色体加倍成28，有丝分裂后期染色体数目为56;C选项错误：秋水仙素不能对染色体着色，其诱导染色体加倍的原理是抑制纺锤体的形成;D选项正确：0.2%的秋水仙素溶液处理草莓幼苗的幼芽1天，诱导成功率在处理的组别中最高。
12.C
【解析】
试题分析：先天性愚型的男患儿的染色体组成是45条常染色体和XY性染色体，所以应该是①23A+X和④22A+Y两种生殖细胞的的结合会产生的，C符合题目要求。
考点：本题考查先天性愚型的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系
13.B
【解析】
试题分析：Ⅱ3和Ⅱ4都无病，生下Ⅲ7患病，故该病为隐性遗传病;假设该病为X染色体隐性遗传病，按照其遗传特点：女儿患病则父亲一定患病，则Ⅲ10患病，Ⅱ5一定患病，图谱Ⅱ5没有患病，故为常染色体遗传病，故C错。设患病基因为a，则Ⅱ3和Ⅱ4基因型为Aa，Ⅲ8为AA(1/3)或Aa(2/3)，故Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2/3，故A错。Ⅱ代个体均为杂合子(携带者)，才能生下患者，故B正确。Ⅲ8和Ⅲ9婚配，只有二者基因型都是Aa(2/3)，才能生下患者aa(1/4)，故概率为2/32/31/4=1/9，故D错。
考点：本题考查遗传病相关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力。
14.D
【解析】分析系谱图，父母都没有此病，但有一个患此病的女儿，说明该病是常染色体隐性遗传病;亲代1号和2号的后代发生了性状分离若4号和5号为异卵双胞胎，则二者基因型相同的概率为/31/3+2/32/3=5/9;若4号和5号为同卵双胞胎，则二者性状差异来自于基因突变
15.A
【解析】
16.
【解析】
试题分析：④过程发生了非同源染色体上非等位基因的自由组合A符合题意;在⑧的育种过程中所依据的遗传学原理是染色体变异B不符合题意;③和⑤是二倍体，⑥是四倍体，⑤和⑥杂交产生的⑧植株不能产生后代的原因是减数分裂中同源染色体联会紊乱C不符合题意;③⑨过程为单倍体育种，植株自交后代不会发生性状分离D不符合题意。
考点：本题考查，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构。
【解析】
试题分析：图中①②过程为杂交育种，①③④为单倍体育种，单倍体育种大大缩短了育种年限，故A错误;③过程为减数分裂和花药离体培养，故B正确;④属于单倍体育种，秋水仙素只能作用于幼苗，⑦过程为染色体数目加倍，可以做用于萌发的中种子，故C错误;⑤为诱变育种，⑧为染色体变异，故D错误。
考点：本题考查育种的有关知识，意在考查考生识图能力和理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
9.18.
【解析】
19.D
【解析】
试题分析：太空椒和青霉素高产菌株的育种原理都是基因突变;无子西瓜和八倍体小黑麦的育种原理都是染色体变异，是多倍体育种;矮杆抗病杂交水稻的育种原理是基因重组;所以选D。
考点：本题考查不同育种方式的原理，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。
20.A
【解析】
试题分析：要了解甲病和乙病的发病率，应该在该地区人群进行调查，故A错。甲病发病率较高，男女发病率相当，为常染色体显性遗传病，故B正确。调查显示乙病中男患者多于女患者，故控制乙病的基因最可能位于X染色体上，故C正确。要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可以将乙病基因作为基因探针，根据碱基互补配对原则，利用DNA分子杂交技术，如果有患病基因，则会与基因探针形成杂交带，故D正确。
考点：本题考查遗传病相关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力。
21.(1) X 2.3 % (2)①AaXBXB 、AaXBXb ② 1/6 1/24
【解析】略
22.(1)
()
()
()
【解析】
23.(1)不会，因为酪氨酸可从食物中获取
控制酶的合成来控制代谢 转录和翻译
(2)在多个患者家系中调查 常(1分)隐性(1分)
(3)产前诊断(基因诊断) 3/8
(4)该奶粉无苯丙氨酸(低苯丙氨酸)
【解析】本题考查的是基因对性状的控制。基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状;基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。(1) 当缺乏酶 时，体内虽然不能由苯丙氨酸转化成酪氨酸，但酪氨酸仍可以从食物中获取或由其他途径转化而来，因此，缺乏酶 不会导致尿黑酸症或白化病(2) 这里考查的是遗传系谱的分析。由3和4没有病，而生出患此病的孩子，证明是隐性遗传病。若是伴X遗传，8患病，则3一定患此病，则该病是常染色体隐性遗传。若8患三种病，而3和4是正常的，说明3和4三对基因均是杂合的。因此患两种病孩子的概率是1//41/43/43=9/64. 若要快速检测正常人群中的个体是否携带该致病基因，可利用特定的分子探针进行检测，这一方法采用DNA 分子杂交技术，依据的原理是碱基互补配对原则
24.(1)常染色体隐性遗传 Bb 1/33 (2)基因突变 46
(3)目的基因(待测基因) 2 ACTTAG(TGAATC) PCR
【解析】(1)女儿患病,其父母和弟弟的表现型均正常，则该病为常染色体隐性遗传。父、母亲基因型为Bb。
若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，则弟弟的基因型为1/3AA和2/3Aa，因人群中致病基因频率是1/10，即a=1/10，A=9/10，由遗传平衡定律可知人群中AA=9/109/10=81/100，aa=1/101/10=1/100，Aa =29/101/10=18/100，人群中表现型正常的基因型为AA和Aa，其比例为Aa=Aa/(AA+ Aa )=/100/(81/100+18/100)=/99，所以人群中表现型正常的女性的基因型及比例也是Aa=18/99 、AA=81/99，这样弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，产生aa的概率为2/318/991/4=1/33。
(2)仅含有前45个氨基酸说明之后的氨基酸并未合成，即第46位密码子变成了终止密码子，终止了后面正常密码子的延伸。
(3)分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与目的基因(待测基因)进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，需要诊断A和a两种基因，即需要2种检测基因的探针。若该致病基因转录的mRNA分子为┄ACUUAG┄,则对应的致病基因的碱基序列为┄TGAATC┄(或是对应的链为┄ACTTAG┄)，所以探针碱基序列应与致病基因的碱基序列互补配对，所以应为ACTTAG(或TGAATC);为制备大量探针，可用PCR技术。
本题考查，意在考查的能力
常;正常
2/3
女孩正常 男孩异常
结论：依据假设做出的遗传图解表明，第II代的女孩全部正常，男孩全部患病;与遗传图谱提供的信息不相符合，此假设不能成立。
本题涉及的知识点基因分离、伴性遗传的有关知识;考查的能力是推理能力，分析问题、解决问题的能力。本题中，由于II代的3号与4号生了III代的3号，可以判定II代的3号与4号均为杂合体，杂合体表现的性状为显性性状，应为一种显性遗传病。根据II代的4号生了III代的3号，可判断出该病的致病基因在常染色体上，不在性染色体上。因为若在性染色体上，不会在Y染色体上(有女患者)，只能是伴X显性遗传病，伴X显性遗传的情况下，父亲是患者，一定会将XB传给女儿，女儿一定是患者，与题中所给情况不符，故只能是常染色体显性遗传。由于已推出II代的3号与4号均为杂合体，该遗传病为常染色体显性遗传，因此可写出两者的基因性均为Bb，故III代的4号基因型有两种可能;BB，占1/3;Bb，占2/3。4号与一位健康人婚配，可确定健康人的基因型应为bb，因此，二人婚配生出不患该遗传病的孩子的概率为2/31/21=1/3;最后推出生育患该遗传病孩子的概率是1-1/3=2/3。本题还可以分别算出III代的4号基因型为BB、Bb时，与健康人婚配生出患病孩子的概率，然后讲两个数相加，也能得到2/3。关于遗传图解，请同学们一定要写得规范，应包括I代中父亲，母亲的性状表现、基因型组成;配子的产生：II代中男孩、女孩性状表现、比例关系、基因型组成及其比例。
高一生物寒假作业答案就为大家介绍到这里，希望对你有所帮助。
本文来自：逍遥右脑记忆 http://www.jiyifa.net/gaoyi/667597.html
相关阅读：高一地理寒假复习提纲：宇宙中的地球